2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Adenylate Cyclase
  5. Adenylate Cyclase抑制剂

Adenylate Cyclase抑制剂

Adenylate Cyclase抑制剂 (26):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-100396
    SQ22536 Inhibitor 98.41%
    SQ22536 是一种有效的腺苷酸环化酶 (AC) 抑制剂。
  • HY-135878
    2',5'-Dideoxyadenosine Inhibitor 99.93%
    2',5'-Dideoxyadenosine 是一种有效且非竞争性的腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase) 抑制剂，可以有效结合 P 位点，IC50 为 3 µM。2',5'-Dideoxyadenosine 是核苷类似物，在心脏中发挥强大的抗肾上腺素 (antiadrenergic) 作用。
  • HY-157150
    mAC2-IN-1 Inhibitor
    mAC2-IN-1 (compound 14) 是一种有效的选择性人腺苷酸环化酶 (mAC) 抑制剂，IC50 为 4.45 μM。mAC2-IN-1 对 mAC1 和 mAC5 的活性较低。
  • HY-155404
    Adenylyl cyclase-IN-1 Inhibitor
    Adenylyl cyclase-IN-1 是腺苷环化酶 (Adenylyl cyclase) 抑制剂，有潜力用于眼部张力减退的研究。
  • HY-103194
    KH7 Inhibitor ≥99.0%
    KH7 是一种可溶性腺苷酸环化酶 (sAC) 的特异性抑制剂，其在细胞中测得对重组sACt 蛋白 (人源和其它) 的 IC50 值为 3-10 μM。KH7 也是 cAMP 的抑制剂。
  • HY-100524
    LRE1 Inhibitor 99.76%
    LRE1是可溶性腺苷酸环化酶的特异性和变构抑制剂。
  • HY-132298
    TDI-10229 Inhibitor 99.41%
    TDI-10229 是一种口服有效的可溶性腺苷酸环化酶 (sAC, ADCY10) 抑制剂 (IC50 值为 195 nM)。TDI-10229 在生化和细胞分析中都显示出对 sAC 的纳摩尔级抑制，并表现出足以保证其用作体内工具化合物的小鼠药代动力学特性。
  • HY-B1124
    Fipexide

    非哌西特

    		Inhibitor
    Fipexide 是对氯苯乙酸衍生物，是一种具有口服活性的促智活性分子。Fipexide 降低了纹状体腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的活性。Fipexide 通过多巴胺能神经传递对认知表现出积极的作用。Fipexide 具有用于老年痴呆研究的潜力。Fipexide 是一种愈伤组织形成、芽再生和农杆菌感染中的化学诱导剂。
  • HY-101279
    ST034307 Inhibitor 98.46%
    ST034307 是一种有效的，选择性的 adenylyl cyclase 1 抑制剂，IC50 值为 2.3 μM。
  • HY-103195
    NKY80 Inhibitor 99.69%
    NKY80 是一种有效的，选择性和非竞争性的 V 型腺苷酸环化酶 (AC) 异构体抑制剂，对于 V 型，III 型和 II 型，IC50 分别为 8.3 μM，132 μM 和 1.7 mM。NKY80 是一种非核苷的喹唑啉酮，可调节心脏和肺组织中的 AC 催化活性。
  • HY-103192
    MDL12330A Inhibitor ≥99.0%
    MDL12330A (RMI12330A) 是一种 adenyl cyclase 抑制剂。MDL12330A 抑制抗利尿激素对短路电流 (SCC) 的作用。MDL12330A 也是 cAMP phosphodiesterase 的抑制剂。
  • HY-151798
    TDI-11861 Inhibitor 98.39%
    TDI-11861 是可溶性腺苷酸环化酶 (sAC) 的第二代抑制剂，具有解离率慢的特点。TDI-11861 抑制 sAC 的 IC50 为 5.5 nM。
  • HY-B1124A
    Fipexide hydrochloride

    盐酸非哌西特

    		Inhibitor 99.88%
    Fipexide hydrochloride 是对氯苯乙酸衍生物，是一种具有口服活性的促智活性分子。Fipexide hydrochloride 降低了纹状体腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的活性。Fipexide hydrochloride 通过多巴胺能神经传递对认知表现出积极的作用。Fipexide hydrochloride 具有用于老年痴呆研究的潜力。Fipexide hydrochloride 是一种愈伤组织形成、芽再生和农杆菌感染中的化学诱导剂。
  • HY-P99509
    Zelminemab

    泽米奈单抗

    		Inhibitor
    Zelminemab (AMG-301) 是一种人源化单克隆抗体，可抑制 I 型 PACAP (PAC1) 受体。
  • HY-116530
    9-Cyclopentyladenine monomethanesulfonate Inhibitor 99.16%
    9-Cyclopentyladenine monomethylsulfonate (9-CP-Ade mesylate) 是一种稳定的非竞争性腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 抑制剂，具有细胞渗透性。
  • HY-101862
    CB-7921220 Inhibitor ≥98.0%
    CB-7921220是腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的抑制剂。
  • HY-14425
    NB001 Inhibitor 98.21%
    NB001 (HTS 09836) 是一种腺苷酸环化酶 1 (AC1)抑制剂，通过调节 AC1 活性对神经和非神经疼痛起作用。
  • HY-115748A
    Mant-GTPγS triammonium Inhibitor
    Mant-GTPγS triammonium 是一种 GTP 模拟物，是一种有效的竞争性腺苷酸环化酶 (AC) 抑制剂。Mant-GTPγS triammonium 是一种有效的 YdeH 抑制剂。
  • HY-N10772
    Albanin A

    阿尔巴宁A

    		Inhibitor
    Albanin A 是一种类黄酮，通过降低突触体中的 Ca2+/钙调蛋白/腺苷酸环化酶 1 (AC1) 激活来抑制谷氨酸释放，并在体内发挥神经保护作用。Albanin A 具有抗炎活性。
  • HY-P2090A
    Angiopeptin TFA

    血管抑肽三氟乙酸盐

    		Inhibitor 99.71%
    Angiopeptin TFA 是生长抑素的环状八肽类似物，是一种 sst2/sst5 受体部分激动剂，IC50 值分别为 0.26 nM 和 6.92 nM。Angiopeptin TFA 可以抑制生长激素释放和胰岛素样生长因子-1 (IGF-1) 产生。Angiopeptin TFA 抑制腺苷酸环化酶或刺激细胞外酸化。Angiopeptin TFA 具有用于冠状动脉粥样硬化研究的潜力。
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